Таблетки

Одна дневная таблетка содержит

активные вещества: , ,парацетамола ,500.0 , ,мг

хлорфенирамина малеата ,2.0 , ,мг

фенилэфрина гидрохлорида ,5.0 , ,мг

кофеина (безводного) ,15.0 , ,мг

вспомогательные вещества: ,крахмал кукурузный, повидон К-30, желатин, магния стеарат, хинолиновый желтый Е104, железа , ,оксид желтый Е172, бриллиантовый синий Е133, метилпарабен, пропилпарабен.

Одна ночная таблетка содержит

активные вещества: , ,парацетамола ,500.0 мг

 ,хлорфенирамина малеата ,4.0 мг

 ,фенилэфрина гидрохлорида ,10.0 мг

вспомогательные вещества: ,крахмал кукурузный, повидон К-30, желатин, магния стеарат, хинолиновый желтый Е104, железа , ,оксид желтый Е172, бриллиантовый синий Е133, метилпарабен, пропилпарабен.

Таблетки , ,круглой формы с плоской поверхностью светло-желтого (дневные) и , ,светло-зеленого , ,(ночные) цвета, , ,с риской на одной стороне и гравировкой "Medley" на другой стороне.

Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации

с другими препаратами.

Код АТХ ,N02BE51

Фармакокинетика

После приема внутрь ,парацетамол ,быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в тонком кишечнике. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Связывание с белками крови составляет менее 10%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов.

Кофеин ,метаболизируется в печени (97%) в 1- 7-метилксантин, 1,7-диметилметилксантин и , ,1,3-диметилмочевой кислоты, которые выводятся с мочой.

После приема внутрь ,фенилэфрин ,плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая.

Хлорфенирамин ,хорошо проникает в разные ткани и через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования. Выводится в виде метаболитов и в неизмененном виде , ,почками и желудочно-кишечным трактом (ЖКТ).

Фармакодинамика

Колдфри® , ,комбинированный препарат обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противоаллергическим действиями, обусловленными активными веществами, входящими в состав препарата.

Парацетамол ,– нестероидное противовоспалительное средство, оказывает жаропонижающее, анальгетическое и противовоспалительное действие.

Хлорфенирамина малеат ,– антигистаминное средство, антагонист Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоотечное действие.

Фенилэфрина гидрохлорид ,– селективный агонист ά1-адренорецепторов, оказывает сосудосуживающее действие, способствуя тем самым устранению заложенности носа и уменьшению выделений из носа.

Кофеина ангидрид ,– психостимулирующее средство, производное пурина, повышает умственную и физическую работоспособность, снижая усталость и сонливость. Уменьшает сонливость, вызванную хлорфенирамином.

Для устранения заложенности носа, выделений из носа, чихания, головной боли, болей в теле и конечностях, высокой температуры при:

- ,простудных заболеваниях

- ,гриппе

- ,остром рините, синусите

Взрослым: ,1 светло-желтая таблетка (Колдфри® ,дневные таблетки) – утром и днем, 1 светло-зеленая таблетка (Колдфри® ,ночные таблетки) – на ночь.

Таблетки принимают в течении 3-х дней, запивая водой, фруктовым соком или молоком. Не рекомендуется превышать указанные дозы и принимать Колдфри® ,ночные таблетки в течение дня.

- кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек

- головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость

- повышение артериального давления, тахикардия

- тошнота, рвота, эпигастральная боль, сухость во рту

- задержка мочи

- парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, мидриаз

- анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, , ,апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения

- гепатотоксическое действие

- нефротоксичность (папиллярный некроз)

- бронхообструкция.

- при длительном применении, особенно в больших дозах, возможно развитие метгемоглобинемии, анемии, нефротоксического и гепатотоксического действия.

С осторожностью ,– выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов

- одновременный прием препаратов, содержащих парацетамол

- артериальная гипертензия

- гипертиреоз

- гипертрофия предстательной железы

- беременность и период лактации

- детский возраст до 12 лет

Препарат может усиливать эффекты ингибиторов МАО (моноаминооксидазы), трициклических антидепрессантов, седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов.

Этанол стимулирует метаболизм парацетамола и повышает его гепатоксичность

При одновременном применении парацетамола с азидотимидином возможно развитие нейтропении.

При одновременном применении с хлорамфениколом парацетамол повышает его токсичность.

Препараты, стимулирующие активность микросомальных изоферментов, усиливают гепатотоксическое действие парацетамола.

В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственных средств. Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 – 5 дней, обратиться к врачу.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания, повышенной скорости двигательных и психических реакций.

 ,Симптомы: ,сухость во рту, учащение пульса, аритмии, потливость, тошнота, рвота, боли в животе, повышенная активность (перевозбуждение), галлюцинации, острая печеночная и/или почечная недостаточность.

Лечение: ,промывание желудка, внутривенное введение ацетилцистеина или метионина, симптоматическое лечение.

По 6 таблеток (дневные) и 3 таблетки (ночные) в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в , ,сухом, защищенном от света месте , ,при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

4 года

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

«Медлей Фармасьютикалз Лимитед», Индия

Medley House, D2, MIDS Area, Andheri (East), Mumbai – 400 ,093