Торговое название: Аминтакс

Международное название: Неомицин+Нистатин+Полимиксин В&, (Neomycin+Nystatin+Polymyxin B)

Фармакологическая группа: антибиотик комбинированный (антибиотик-аминогликозид+полиен+циклический полипептид)

Фармакологическая группа по АТХ: G01AA51. Нистатин в комбинации с другими препаратами, G01AX. Другие антисептики и противомикробные препараты

Состав:

Состав на один суппозиторий:

Действующие вещества: неомицин - 35000 ME, нистатин - 100000 ME, полимиксин В - 35000 ME.

Вспомогательные вещества: макрогол 400 и макрогол 1500 в соотношении (5:95) до получения суппозитория массой 2400 мг.

Описание:

Суппозитории желтого цвета, торпедообразной формы. Допускается наличие воздушного стержня и/или воронкообразного углубления.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Оказывает антибактериальное, бактерицидное и противогрибковое действие. Неомицин и полимиксин В активны в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, Streptococcus spp. и анаэробные бактерии нечувствительны к этим антибиотикам. Нистатин оказывает фунгицидное действие в отношении грибов рода Candida.

Улучшает трофические процессы в слизистой влагалища.

Фармакокинетика:

Равномерно распределяется по слизистой влагалища, оказывая местное бактерицидное и фунгицидное действие. Практически не всасывается с поверхности слизистой влагалища.

Показания к применению:

Лечение.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: неспецифические, грибковые, смешанные вагиниты, вульвовагиниты и цервиковагиниты.

Профилактика.

- Предоперационная профилактика инфекционных осложнений при гинекологических вмешательствах,

- до и после диатермокоагуляции шейки матки,

- перед внутриматочными диагностическими процедурами,

- перед родами.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

I триместр беременности.

Период лактации.

Режим дозирования:

Для интравагинального применения.

Лежа на спине, суппозиторий вводят глубоко во влагалище вечером перед сном.

Курс лечения 12 дней.

Профилактический курс 6 дней.

В случае пропуска применения препарата возобновить лечение необходимо в обычной дозе.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочные действия:

Аллергические реакции, жжение, зуд, раздражение во влагалище.

Аллергическая контактная экзема. При длительном применении возможно системное проявление побочных действий аминогликозидов.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

В соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

При случайном приеме препарата внутрь возможно возникновение системных эффектов (нефротоксичность, ототоксичность). При длительном применении возрастает риск возникновения аллергической контактной экземы.

Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Не изучалось.

Особые указания:

Перед применением препарата необходимо предварительное взятие мазка и проведение бактериологического анализа.

В случае почечной недостаточности обратитесь за консультацией к врачу.

Сроки применения препарата должны быть ограничены с целью предупреждения формирования устойчивости к нему отдельных возбудителей заболеваний и риска реинфекции.

Во время лечения не рекомендуется использовать колпачки и презервативы из латекса. Существует риск разрыва презерватива или диафрагмы. Не рекомендуется применение в сочетании со спермицидами, возможно снижение активности препарата.

Не следует прерывать курс лечения во время менструации.

Во время лечения необходимо воздерживаться от применения внутривлагалищных тампонов.

В случае местной непереносимости, развития аллергической реакции, появления побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Если клинические признаки инфекции сохраняются после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.

В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Применение в период беременности во II и III триместрах возможно только по назначению врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью прекращают.

В период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 06.06.2017

Инструкция утверждена 03.03.2017

Производитель: Альтфарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Патент-Фарм ЗАО, Россия

Формы выпуска: суппозитории вагинальные 35000 МЕ+100000 МЕ+35000 МЕ, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-004173 от 03.03.2017

Дата переоформления РУ: 22.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.03.2022

Номер фармстатьи: ЛП 004173-030317