Никозам табл п о пленочн 1.5 мг x100
Лекарственная форма
| Никозам | Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-007262 от 05.08.21 - Действующее Дата перерегистрации: 11.03.22 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Никозам
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро от белого до светло-коричневого цвета.
| 1 таб. | |
| цитизин | 1.5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 52.3 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 15 мг, повидон К-17 - 2.4 мг, тальк - 2 мг, магния стеарат - 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая - до получения таблетки без оболочки массой 100 мг.
Состав оболочки: смесь для приготовления пленочного покрытия "Опадрай® II 85F26948 коричневый" [поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 21.81%, макрогол - 20.2%, тальк - 14.8%, краситель железа оксид желтый - 2.06%, краситель железа оксид красный - 0.61%, краситель железа оксид черный - 0.52%] - до получения таблетки, покрытой оболочкой, массой 106 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Н-холиномиметик. Возбуждает ганглии вегетативной нервной системы, рефлекторно возбуждает дыхание, вызывает выделение адреналина из мозгового вещества надпочечников, повышает артериальное давление. При близком сходстве с механизмом действия никотина, цитизин обладает гораздо более низкой токсичностью и большим терапевтическим индексом.
Цитизин конкурентно подавляет взаимодействие никотина с соответствующими рецепторами, что ведет к постепенному уменьшению и исчезновению никотиновой (табачной) зависимости.
Фармакокинетика
После приема внутрь цитизин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax активного вещества в плазме крови составляет 15.55 нг/мл и достигается в течение 0.92 ч. У мышей высокие плазменные концентрации цитизина после перорального и в/в применения устанавливаются в печени, почках и надпочечниках. Vd у кроликов после перорального и внутривенного применения составляет 6.21 л/кг и соответственно 1.02 л/кг. Цитизин не метаболизируется в организме. До 64% дозы выводится в неизмененном виде с мочой в пределах 24 ч. T1/2 составляет приблизительно 4 ч. Среднее время удержания (MRT) цитизина в организме составляет приблизительно 6 ч
Показания активных веществ препарата Никозам
Лечение никотиновой зависимости (для облегчения отказа от курения).
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.