Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Фармасинтез-Норд АО
Апрокан табл 250 мг x100
При заказе ожидается в аптеке 05.07.25
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
1920.90 ₽
- +
Описание




Апрокан табл 250 мг x100


Код ATX: L02BB01 (Флутамид)

Активное вещество: флутамид (flutamide)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ


Лекарственная форма









Апрокан
Таб. 250 мг: 10, 20, 21, 84, 90, 100 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(001598)-(РГ-RU) от 26.12.22 - Действующее Предыдущий рег. №: ЛП-004983


Форма выпуска, упаковка и состав препарата Апрокан




Таблетки светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.











1 таб.
флутамид250 мг

Вспомогательные вещества: маннитол - 270 мг, натрия лаурилсульфат - 15 мг, повидон К30 - 15 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 41 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 65 мг, магния стеарат - 6 мг.


7 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
12 шт. - упаковки ячейковые контурные (7) - пачки картонные.
21 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
21 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
21 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
84 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
90 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
500 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.


Клинико-фармакологическая группа: Антиандрогенный препарат с противоопухолевой активностью

Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевые гормональные препараты и антагонисты гормонов, антагонисты гормонов и родственные соединения, антиандрогены



Фармакологическое действие



Антиандрогенное средство нестероидной структуры. Блокируя андрогеновые рецепторы клеток-мишеней, препятствует развитию биологических эффектов эндогенных андрогенов, что приводит к нарушению репликации клеток опухоли. Способствует уменьшению размеров и плотности предстательной железы, препятствует развитию метастатического процесса.


Не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, гестагенной и антигестагенной активностью.



Фармакокинетика



После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 94-96%. После многократного приема внутрь в дозе 250 мг 3 раза/сут равновесная концентрация флутамида и его активного метаболита в плазме крови достигалась после 4-й дозы. Метаболизируется с образованием активного метаболита гидроксифлутамида и 5 других метаболитов. Выводится в основном с мочой, 4.2% дозы выводится с калом в течение 72 ч. T1/2 гидроксифлутамида составляет 6 ч.


У пациентов пожилого возраста T1/2 составляет 8 ч после однократного введения и 9.6 ч - при равновесной концентрации.



Показания активных веществ препарата Апрокан



Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона: в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ, в качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ, у больных с хирургической кастрацией, лечение больных, у которых другие виды гормонотерапии были неэффективными или при непереносимости подобного лечения.



Режим дозирования


Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь по 250 мг 3 раза/сут. Частота и длительность применения зависят от схемы лечения.


Побочное действие



Со стороны половой системы: гинекомастия и/или напряжение в грудной железе, галакторея, снижение полового влечения, уменьшение образования спермы, увеличение концентрации тестостерона в плазме крови (в начальном периоде терапии).


Со стороны пищеварительной системы: явления диспепсии, тошнота, рвота, диарея, запор, изжога.


Со стороны печени и желчевыводящих путей: преходящие нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, желтуха, гепатит.


Со стороны системы кроветворения: лимфедема.


Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения зрения.


Со стороны психики: бессонница, тревожность, депрессия.


Со стороны дыхательной системы: интерстициальный пневмонит, диспноэ, кашель.


Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, экхимозы, фотосенсибилизация, изменение структуры волос.


Со стороны обмена веществ: повышенный аппетит, анорексия.


Инфекционные заболевания: опоясывающий лишай.


Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): новообразования грудной железы у мужчин.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: удлинение интервала QT, "приливы", повышение АД.


Со стороны иммунной системы: волчаночноподобный синдром.


Общие реакции: повышенная утомляемость, слабость, недомогание, жажда, боль в грудной клетке, отеки.



Противопоказания к применению



Повышенная чувствительность к флутамиду, выраженная печеночная недостаточность, детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


С осторожностью


У пациентов с нарушениями функцией печени, с почечной недостаточностью, со склонностью к тромбозам и при сердечно-сосудистых заболеваниях, а также при состояниях, предрасполагающих к интоксикации анилином (один из метаболитов флутамида - метиланилинованное производное): дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, курение, гемоглобинопатия.



Применение при беременности и кормлении грудью


Не применимо.


Применение при нарушениях функции печени



Противопоказано применение при выраженной печеночной недостаточности. С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функцией печени.



Применение при нарушениях функции почек


С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.


Применение у детей


Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


Особые указания



При совместном применении флутамида с агонистами ГнРГ следует контролировать концентрации глюкозы и/или гликозилированного гемоглобина в крови и минеральную плотность костной ткани.


У пациентов с нарушениями функции печени применение флутамида в течение длительного срока возможно только при тщательном анализе соотношения риск/польза. До начала лечения флутамидом необходимо оценить функцию печени. Лечение флутамидом не следует начинать при повышении активности печеночных трансаминаз в плазме крови более чем в 2-3 раза. Терапию флутамидом следует проводить под контролем активности печеночных трансаминаз в крови 1 раз/мес в течение первых 4 месяцев терапии и периодически в дальнейшем или при развитии первых признаков/симптомов нарушения функции печени (зуд, потемнение мочи, устойчивая потеря аппетита, желтуха, напряжение в правом подреберье или необъяснимые другими причинами гриппоподобные симптомы). Терапию флутамидом следует прекратить при наличии лабораторных признаков поражения печени или при клинической желтухе при отсутствии подтвержденных биопсией метастазов в печени или при более чем 2-3-кратном повышении активности печеночных трансаминаз в плазме крови без патологических признаков.


Во время лечения возможно увеличение концентраций в плазме тестостерона и эстрадиола, что может вызывать задержку жидкости в организме. В тяжелых случаях это может привести к повышенному риску стенокардии и сердечной недостаточности. Флутамид может усиливать периферические отеки или припухлость в области лодыжек у пациентов, склонных к данным состояниям. Увеличение концентрации эстрадиола в плазме может приводить к увеличению частоты тромбоэмболических осложнений.


Антиандрогенная терапия может способствовать удлинению интервала QT. Перед применением флутамида у пациентов с удлинением интервала QT в анамнезе или с наличием факторов, которые могут приводить к удлинению интервала QT, а также у пациентов, принимающих одновременно лекарственные препараты, которые могут стать причиной удлинения интервала QT, врач должен оценить соотношение польза/риск, включая возможное развитие аритмии по типу "пируэт" у таких пациентов.


Длительная терапия у пациентов без лекарственной или хирургической кастрации требует регулярного контроля сперматограммы.


Флутамид показан к применению только у мужчин. Во время лечения флутамидом необходимо использовать надежные методы контрацепции.



Лекарственное взаимодействие



Взаимодействия между флутамидом и лейпрорелином не наблюдалось, однако при комбинированной терапии флутамидом и агонистами ГнРГ должны быть учтены возможные побочные эффекты каждого препарата.


У пациентов, получающих пероральную антикоагулянтную терапию, после начала лечения флутамидом отмечалось увеличение протромбинового времени. При применении данной комбинации рекомендуется тщательный мониторинг протромбинового времени, может потребоваться коррекция дозы антикоагулянта.


Сообщалось о случаях повышения концентрации теофиллина в плазме при одновременном применении с флутамидом.


Одновременный прием другого потенциально гепатотоксичного лекарственного средства возможен только после тщательной оценки соотношения пользы и риска.


Учитывая известную возможную гепато- и нефротоксичность флутамида, следует избегать чрезмерного употребления алкоголя.


Поскольку антиандрогенная терапия может способствовать удлинению интервала QT, следует тщательно оценивать одновременное применение флутамида и лекарственных средств, которые способствуют удлинению интервала QT, или лекарственных средств, которые могут привести к развитию аритмии типа "пируэт", в т.ч. лекарственные средства против аритмии класса IA (например, хинидин, дизопирамид) или класса III (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), метадон, моксифлоксацин, нейролептики.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Пн-Пт 7:00-22:00, Сб,Вс 8:00-22:00
Адрес:
г. Самара, ул. Гагарина, д. 49