Торговое наименование:
Офтальмоферон (Ophtalmoferon)

Международное наименование:
(не указано) ( (не указано))

Формы выпуска:
капли глазные (флакон-капельницы полимерные) 5, 10 мл

Состав:
дифенгидрамин 1 мг, интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный не менее 10000 МЕ, вспомогательные вещества (борная кислота 3.1 мг,вода,гипромеллоза 3 мг,динатрия эдетат 0.4 мг,макрогол-4000 50 мг,натрия ацетат 7 мг,натрия хлорид 4 мг,повидон-8 тыс. 10 мг) - 1 мл

Фармокологичекая группа:
цитокин

Фармокологичекая группа по АТК:
S01AD05 (Интерферон)

Фармокологическое действие:
иммуностимулирующее, противовирусное, противогерпетическое, противоопухолевое,

Описание:
Прозрачная, бесцветная, слегка вязкая жидкость.

Ингридиенты:
1 мл глазных капель содержит рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b не менее 10000 МЕ, антигистаминного препарата - дифенгидрамина - 0,001 г, искусственную слезу

Показания:
Аллергические конъюнктивиты инфекционной и неинфекционной природы, аденовирусные, геморрагические (энтеровирусные), герпетические конъюнктивиты, аденовирусные, герпетические (везикулезный, точечный, древовидный, картообразный) кератиты, герпетический стромальный кератит с изъязвлением роговицы и без изъязвления, аденовирусные и герпетические кератоконъюнктивиты, герпетические увеиты, герпетические кератоувеиты (с изъязвлениями и без них).

Режим дозирования:
Инстилляционно. В острой стадии заболевания - по 1-2 капли до 6-8 раз в сутки. По мере купирования воспалительного процесса число инстилляций уменьшают до 2-3 в сутки. Курс лечения продолжают до исчезновения симптомов заболевания.

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость, повышенное внутриглазное давление.

Побочные действия:
Не отмечено.

Фармакодинамика:
Иммуномодулирующее, противовирусное, противоаллергическое, противовоспалительное, противомикробное, местноанестезирующее, регенерирующее действие.

Условия хранения:
В сухом защищенном от света месте при температуре 2-8 °C

Срок годности:
2 г.

Номер регистрации препарата:
Р №002902/01

Дата регистрации(перерегистрации) препарата:
01.12.2003